Programma Operativo Nazionale "Imprese e competitività" 2014-2020 FESR

Asse I - Priorità di investimento 1b - Azione 1.1.3

Codice del progetto: F/180012/02/X43

Nome Beneficiario: El.En. S.p.a.


Progetto SVATT:


Sviluppo e VAlidazione preclinica di un Trattamento TERANOSTICO per il tumore del melanoma basato sull'impiego di cellule del sistema immunitario, T Cells, rinforzate tramite loading con nanoparticelle magnetiche che consentano il delivering di farmaci specifici, l'applicazione di ipertermia localizzata, e una diagnostica MRI avanzata


Finalità:

Validazione e autorizzazione prodotti
Il progetto SVATT ha come finalità ultima la raccolta dei dati, validati, indispensabili per la compilazione del Dossier “First in Humans” che verrà presentato dopo la fine del progetto se i risultati saranno stati positivi. Tali dati comprenderanno: prova di efficacia svolta con il prodotto NBR21+Curcumina, studiato da Colorobbia e caricato nelle cellule del sistema immunitario studiate dal partner UNIFI DMSC(linfociti T); l’ausilio degli equipments (per selezione,amplificazione e loading dei linfociti e per attivazione tramite campo magnetico, rispettivamente studiati da Kayser ed El.En.); dati preclinici di tossicità del trattamento nella sua globalità (prodotti + equipments).


Risultati attesi:

  1. Ripetibilità GMP like e validazione della produzione di magnetite in forma nanoparticellare inglobata in polimero biocompatibile (NBR21) e NBR21+Curcumina
  2. Ripetibilità e validazione della produzione di linfociti T caricati con NBR21 e NBR21+Curcumina tramite l’equipment CELLF
  3. Sviluppo e validazione di un equipment per ipertermia da usare nel trattamento, tunato sulle frequenze del prodotto NBR21
  4. Prova di efficacia del trattamento su tumore di melanoma in modello animale
  5. Prova di tossicità del trattamento


Risultati finora raggiunti:

  1. I prodotti in sviluppo sono stati standardizzati e validati
  2. I linfociti T sono stati selezionati, amplificati e “caricati” con NBR21
  3. L’equipment CELLF ed il prototipo di equipment ipertermico sono in fase di sviluppo e validazione
  4. Le prove di efficacia sono state tutte positive, raggiungendo un abbattimento significativo della massa tumorale (>50%)
  5. La prova di tossicità ha rilevato una bassa tossicità del trattamento



Sostegno: 779.268,37€

Progetto SVATT
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